什么是肿瘤易感基因的基因筛选？

5%-10%的肿瘤是遗传性的。如果父母的基因组中存在与遗传性肿瘤相关的基因变异，那么这些肿瘤基因变异就会遗传给他们的孩子，从而增加他们孩子患癌症的风险。

肿瘤易感基因的筛选是针对这些与遗传性肿瘤相关的基因，看看是否存在致病变异或可能的变异，从而给出癌症风险评估和相应的健康管理建议。

简而言之，这种筛查主要是为了观察一个人天生癌症遗传的可能性！

如果你检查癌症，你必须得得癌症吗？

谁需要做肿瘤基因测试？

肿瘤的发生，尤其是恶性肿瘤的发生，主要是遗传因素与环境因素相互作用的结果。

目前，研究发现90%-95%的肿瘤是由复杂的基因和环境引起的，并且是后天获得的。

5%以下的人是由遗传变异(即出生)引起的。例如，结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌和神经纤维瘤病在遗传性肿瘤中相对较高。

例如，美国女演员安吉丽娜·朱莉(AngelinaJolie)有癌症家族史。她的祖母、母亲和姑妈都死于癌症，而她的母亲患有乳腺癌。

朱莉通过基因测试证实，她确实遗传了基因变异，导致患乳腺癌的风险为87%，患卵巢癌的几率为50%。因此，她在37岁时主动切除了自己的乳腺癌，并在两年后切除了卵巢，平均将患乳腺癌和卵巢癌的风险降低到1.9%，在50岁和0.2%的年龄，卵巢癌的风险降低到1.9%。

谁适合这次考试？

如果符合以下两种条件之一，你就很适合于肿瘤易受伤害基因的基因筛选：

1.家族中至少有两名亲属是癌症患者

两位。有些癌症患者的亲属年龄在50岁以下。

测试结果只能告诉你"没有癌症"的概率，而不能告诉你现在是否得了癌症，这是我们必须注意的！

如果你检查癌症的高风险怎么办？

谁需要做肿瘤基因测试？

结果显示，癌症的可能性更大，但这并不意味着会有这种癌症！只是建议这种癌症的发生几率比普通人高，所以要注意饮食、习惯等。

尽量保持健康的生活条件，同时加强日常体检和自我检查，使癌症远离！同样，如果检测结果显示你患癌症的风险很低，就不能保证你一辈子都不会患上癌症！

90%-95%的肿瘤是由复杂的基因和环境引起的，后天才能"！

因此，检验结果出来后，专家会给出专业针对性的预防建议，必须进行跟踪和定期检查！

肿瘤易感基因VS肿瘤标志物的筛选

有什么区别？

肿瘤标志物的检测

肿瘤标志物的检测是针对体内已有肿瘤的人，通过检测肿瘤释放或机体对肿瘤的反应产生的血液标志物，可以早期发现肿瘤的存在，也是监测治疗效果和预后的手段之一。

肿瘤易感基因的筛选

这是为了测试个体的自然DNA，看看是否存在增加肿瘤发生风险的"罪魁祸首"。

虽然肿瘤标志物的检测可以筛查所有肿瘤，但缺乏针对性，对肿瘤的早期发现也有一定的局限性，而基因筛查是为了发现自然肿瘤的高危因素。

所以两者可以结合起来，比如有人有乳腺癌家族史，可以先做肿瘤易感基因筛查，如果发现患乳腺癌的风险很高，以后可以利用肿瘤标志物检测或相关检测手段，尽快检测肿瘤的存在！如果你早发现，就可以及早治疗！